医疗器械注册助理（应届生）
职责描述：
1、负责医疗器械相关法律法规的收集、整理；
2、协助制定产品的注册计划，配合完成医疗器械产品的NMPA注册。
3、负责产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、负责跟踪项目研制、产品检测、临床试验及注册申报的进度，处理注册产品在检测、临床试验及注册申报技术审评过程中遇到的问题；
5、负责收集外部产品注册信息与对外联系，协助主管与药监局、药检所、临床机构等部门沟通、协调相关事务；
6、负责注册资料的归档。
任职要求：
1、大专及以上学历，检验与注册专业，对工作经验不做具体要求。
3、对医疗器械检验与注册工作程序有基本的了解，具有基本的注册资料和临床试验资料编写能力；
4、具有较强的学习能力，对医疗器械注册工作有较大的兴趣；
5、具有良好的沟通技巧和团队精神；
6、能熟练运用办公自动化操作系统。
薪资福利：早九晚五，五险一金，周末双休，法定节假日。
工作地点：浙江/杭州/临平区 茧·Space
有兴趣可以直接联系，联系电话：138****8986（同微信）计女士
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